12月7日屠呦呦在瑞典卡罗琳医学院发表青蒿素主题演讲

在诺贝尔奖举行宣讲的屠呦呦那现场话语中，是以那种把小草对应全球人数众多生命的故事，被带到了世界的眼前的形式呈现的 。

青蒿素发现的起点

上世纪六十年代期间，疟疾成为严重的威胁，在越南战争里头，交战的双方都因为疟疾而使得人员大幅减员，1967年的时候，中国开启了“523”项目，其目的在于寻觅新的抗疟药物，这是一项在国家主导情形下，集聚全国科研力量来开展的秘密攻关任务，目标清晰明确，时间非常紧迫。

屠呦呦所在的中医研究院团队进入于1969年，开端是系统整理中医古籍以及民间验方，调查了2000多种方药，此项工作并不是简单的筛选，是对传统医学体验的一次大规模、并且系统性的梳理，给后续研究点明了方向。

关键转折与提取成功

诸多大量的实验里，青蒿的采取提取物展现出了一定的成效，然而其结果却并非稳定。屠呦呦从东晋时期葛洪所著的《肘后备急方》当中获取到了某些灵感，书里面“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”这样的记载，提示出了低温提取的方式方法。这一属于古代的智慧，成为了取得突破的关键所在。

1971年10月，团队采用乙醚低温萃取法，获得了编号为191的提取物，该提取物对鼠疟和猴疟的抑制率达100%。次年3月，这一成果在南京的全国会议上进行了报告，从而引起了轰动。同年，团队成功地分离出了纯净的抗疟有效单体，并将其命名为“青蒿素”。

结构测定与全国协作

青蒿素具有完全陌生的化学结构，其测定难度极大。自1974年起，研究步入协作阶段。中国科学院上海有机化学所参与进来，生物物理所等单位也陆续加入，借助当时存在局限的X射线衍射等技术展开联合解析。

当时的特色乃是这种面向全国范围的科研大协作，各单位不考量名利，共同分享有关数据以及样本，最终在1975年年底的时候，明确了青蒿素是一种具备过氧化相关基团的新颖倍半萜内酯结构，这一发现为后续的衍生改造构筑了基石。

剂型改进与临床验证

于最初之时，青蒿素片剂所开展的临床试验，其效果呈现不佳之状。经研究知晓，问题乃是出在了药物于人体内的崩解度方面，致使有效成分不能够被人体予以充分吸收。然而科研人员并未选择放弃，而是转而致力于开发新的剂型。

历经努力，他们成功去研制出来青蒿素栓剂，还有注射剂等等，这使得生物利用度得到显著提升。从1970年代中后期时候开始，青蒿素及其衍生物在中国医治了数千例患有疟疾的患者，治疗效果十分显著，并且没有发现明显的毒副作用，从而证明了它的临床价值 。

走向世界与当前挑战

中国科学家的工作，最终让全球尤其是非洲地区的患者得到了惠及。本世纪以来全球疟疾死亡率下降了约60%，据世卫报告，这主要是跟青蒿素类药物的广泛应用有关 。而早在2000年代初世界卫生组织就把青蒿素联合疗法定为抗疟一线方案了 。

不过，疟原虫针对青蒿素产生抗药性的迹象于东南亚显现出来。世界卫生组织已经发出了警告，要是抗药性扩散开来，那么将会有可能造成重大的公共卫生危机。全球科研界正在加紧展开合作，去研究应对的方案，以此来保护这历经艰难才得来的抗疟武器。

传承启示与未来展望

这一有关青蒿素的发现进程呀，乃是团体聪慧凝聚的成果喔。始自古籍验方所带来的启迪呢，再到现代药化层面的剖析呀，而后又历经全球临床的运用啦，于此展现出从传统经验朝着现代科学迈进的完备链条哟。这般情形为中医药的现代化钻研供给了一例经典的榜样呢。

它证实了针对从传统医学的宝库里头寻觅新药而言这是一条具备可行性的途径，全球范围之内的植物资源极其丰富，现代科技所对应的手段也越发强大，在未来，需要更多的学科相互交叉以及彼此合作，才能够挖掘出更多如同青蒿素这般的馈赠，进而解决人类所面对的健康方面的难题。

于对抗疾病的全球战役而言，你觉得接下来的突破性药物更倾向于从传统医学里诞生，还是从现代合成技术中出现呢？请分享你的看法，一同探讨人类医药的未来。